返回所有岗位
全职

药物研发资深科学家

多肽方向

口服多肽SAR驱动多肽改构与修饰成药性优化

岗位职责

  • 口服多肽药物设计与优化：作为多肽研发的核心骨干，聚焦口服多肽药物研发。针对多肽分子的膜通透性（Permeability）、抗蛋白酶降解稳定性及口服生物利用度（Oral Bioavailability）等核心痛点，主导分子的理性设计与成药性优化。
  • SAR驱动的结构修饰：基于构效关系（SAR），熟练运用非天然氨基酸替换、骨架修饰（如N-甲基化）、多肽大环化（如订书肽、硫醚键）、脂质化等前沿修饰策略，提升候选分子的理化性质与体内外活性。
  • 合成策略评估与外包管理：具备深厚的多肽合成理论基础，能够准确评估复杂修饰多肽（如特殊环化、定点偶联）的合成可行性。指导内部团队或外部CRO完成多肽合成路线设计与纯化，严格把控交付质量。
  • 研发闭环与数据驱动：深度解析体外活性、Caco-2跨膜转运及体内PK/PD等实验数据，结合结构生物学或计算模拟结果，快速推动「设计-合成-测试-分析」（DMTA）循环。

任职要求

  • 药物化学、化学生物学、药理学等相关专业博士学历，或特别优秀的硕士。
  • 3年以上工业界多肽创新药研发经验，具备口服多肽（Oral Peptides）项目实战经验者具有绝对优势。
  • 精通多肽分子的改构与修饰策略，深刻理解多肽理化性质、结构特征与体内外药效/药代动力学之间的关联。
  • 熟悉固相/液相多肽合成（SPPS/LPPS）原理及纯化表征技术，能有效指导和评估合成工作。

加分项

  • 在PDC（多肽偶联药物）或RDC（核药）领域有实际项目经验者优先。
  • 熟悉多肽高通量合成（HTS）或高通量筛选平台搭建，了解自动化实验设备（Lab Automation）者优先。
  • 了解或使用过 AIDD/CADD 工具（如构象搜索、分子对接）辅助多肽设计者优先。